Joven con Duchenne va a La Moneda para financiar tratamiento

A los ocho meses de edad, Julián Carvajal Cárdenas fue diagnosticado con distrofia muscular de Duchenne, la cual deteriora el sistema muscular hasta dañarlo por completo.
Ahora, a los 15 años y ya imposibilitado de caminar por el avance de la enfermedad, el adolescente inició en su silla de ruedas adaptada una "rodada" hacia Santiago buscando apoyo para financiar el tratamiento.
Partió en Puerto Montt, su ciudad natal, y viaja con sus padres, Mario y Rocío, dos abuelos -una tercera se quedó a cargo de los tres hermanos menores de Julián- y apoyado por amigos para intentar conseguir los $3.500 millones que cuesta el medicamento que puede frenar el avance de la distrofia y que hasta hace poco solo estaba autorizado en Estados Unidos para menores de cinco años.
Será una travesía de unos 1.015 kilómetros, poco menos que los que hace casi un año recorrió, desde Ancud, Camila Gómez, madre de Tomás Ross, quien logró reunir el dinero para la terapia que hoy recibe su hijo en Arkansas, EE.UU.
La nueva caminata tiene la valla adicional del peso que debe empujar el grupo: más de 100 kilos que suman Julián y la silla, por lo que ya desde la salida están alternando turnos.
Nuevas caminatas
"Julián rueda por Chile" se llama la campaña y están optimistas de que reunirán los fondos, porque hasta ahora disponen de $46 millones que han logrado juntar.
"Es urgente", dice la mamá. "Si no recibe el tratamiento va a morir, no podemos quedarnos de brazos cruzados".
Julián no es el único que busca llegar a La Moneda: en los próximos días inicia la misma travesía Marcos Reyes, padre de gemelos afectados por la misma enfermedad y quien motivó y acompañó a Camila Gómez en su caminata a Santiago.