El Comercio, Perú
15 de diciembre de 2021
OMS ? La nueva variante de COVID-19 ya está presente en 77 países ? Todavía existe una enorme brecha en las tasas de vacunación a escala global.
Ninguna variante del COVID-19 se ha propagado hasta ahora con tanta rapidez como ómicron, anunció ayer la Organización Mundial de la Salud (OMS). Y aunque las vacunas son una de las herramientas principales para combatir el virus, sin importar la cepa, hay países que tienen porcentajes bajísimos de cobertura de vacunación, advirtió la entidad.
?Actualmente, 77 países han notificado casos de ómicron, pero es probable que en realidad ómicron esté en la mayoría de países, aunque todavía no se haya detectado. Ómicron se está propagando a un ritmo que no hemos visto con ninguna otra variante?, dijo el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus.?Sigue existiendo una gran brecha en las tasas de vacunación entre los países. Un total de 41 países aún no han podido vacunar al 10% de su población y 98 países no han llegado al 40%. Si acabamos con la inequidad, acabamos con la pandemia?, añadió.
El responsable de la OMS también hizo hincapié en que múltiples países aceleraron la aplicación de terceras dosis de las vacunas tras la irrupción de la variante ómicron, sin existir pruebas concluyentes sobre la eficacia de este refuerzo frente a esta variante. Con estas medidas, la entidad teme que los países ricos acumulen este tipo de productos, dificultando el avance de las campañas de vacunación en las naciones más pobres.
?Tratamiento potencial?
La empresa Pfizer anunció también ayer que ensayos clínicos confirmaron que su píldora para tratar el COVID-19 redujo las hospitalizaciones y muertes en los grupos de riesgo en casi un 90%, cuando se consume en los primeros días después de que aparezcan los síntomas.
Los resultados de la nueva píldora, que no ha sido aún aprobada en ningún país, se basan en un estudio en más de 2.200 personas y confirman lo que se anunció a principios de noviembre a partir de conclusiones preliminares.
Respecto de los efectos secundarios, estos fueron detectados en porcentajes similares en el grupo que recibió el tratamiento y al que se le aplicó el placebo (23% y 24%, respectivamente), y generalmente fueron leves.
Asimismo, Pfizer indicó que su tratamiento antiviral, el cual se comercializará como Paxlovid, resistió ante la variante ómicron en pruebas de laboratorio.
