El Comercio, Perú
31 de marzo de 2025
Producto esencial. El Minsa ordenó el cierre del laboratorio Medifarma ante los casos de muertes asociados a su suero. La entidad estatal anunció también que ha denunciado penalmente a la clínica Sanna y que removerá a funcionarios de confianza de la Digemid.
Por josé cayetano chávez
El Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), ordenó el cierre temporal del laboratorio Medifarma, fabricante del suero fisiológico que ha causado la muerte de al menos cuatro personas, que fueron atendidas en clínicas de tres regiones del país. Así lo indica una resolución del 28 de marzo, compartida por el periodista Paolo Benza.
La Digemid suspendió también el registro sanitario del suero fisiológico al 0,9% de la farmacéutica. En consecuencia, el laboratorio ya no puede fabricar ni comercializar el producto mientras dure la suspensión. Su uso en los centros de salud ha sido suspendido. Aníbal Díaz, decano del Colegio Químico Farmacéutico del Perú, indicó que el suero fisiológico es el producto más utilizado en la práctica médica. Se emplea para la rehidratación de pacientes, la atención de heridas o quemaduras, y es también un medio para la aplicación intravenosa de medicamentos. Jesús Valverde, expresidente de la Sociedad Peruana de Medicina Intensiva, resaltó que este suero se usa en ocho de cada 10 tratamientos en centros de salud. Ambos expertos dijeron que Medifarma es el principal productor de suero fisiológico en el país. Estiman que al menos el 70% de suero salino disponible en centros de salud pertenece a este laboratorio. Ante el cierre temporal de la farmacéutica y la suspensión del registro sanitario del suero de 0,9%, el país está en riesgo de desabastecimiento de este producto.
Frente a este panorama, Valverde manifestó que los centros de salud se ven obligados a preparar suero fisiológico con agua destilada y ampollas de hipersodio. Él invocó a la Digemid a realizar una mejor labor de fiscalización.Díaz, por su parte, expresó que, según la Organización Mundial de la Salud, cada Estado debe ser autosuficiente en la producción de productos médicos básicos, como lo es el suero fisiológico. A través de un comunicado, el Minsa comunicó que ha interpuesto una denuncia penal contra la clínica Sanna por no reportar dentro de las 24 horas exigidas la primera reacción adversa grave ?que resultó en un fallecimiento? asociada al suero de Medifarma, sino que la notificó un mes después.
El Minsa ha dispuesto además la remoción de los funcionarios de confianza de la Digemid, incluyendo al director general, para facilitar las investigaciones correspondientes. Se anunció también la presentación de un proyecto de ley ante el Congreso para convertir a la Digemid en un organismo técnico especializado, con autonomía técnica, financiera y administrativa.
Sanna respondió a este Diario que colaborará con las autoridades en el proceso de investigación. Además, sostiene que no hubo demora en el reporte a las autoridades. ?El 21 de marzo, la clínica de San Borja sospecha que los efectos adversos que algunos de sus pacientes habían estado presentando podrían haber sido causados por el suero fisiológico de Medifarma. Se decidió inmediatamente reportar a las autoridades competentes y al mismo laboratorio?, indicaron.
concentración de sodio
El informe del laboratorio Hypatia, elaborado a pedido de la clínica Sanna de San Borja, determinó que el suero de Medifarma tenía porcentajes de concentraciones muy altas de sodio, de hasta 644%.
